化妝品-日化品生產企業原則上應當設置原料間，制作間，半成品存放間，灌裝間，包裝間，容器清潔、消毒、干燥、存放間，倉庫，檢驗室，更衣室，緩沖區，辦公室等，防止交叉污染。凈化實驗室均已通過醫藥潔凈檢測中心檢測，為萬級潔凈實驗室。主要開展項目為：CIK細胞免疫治療、DC－CIK免疫治療、超級免疫粒細胞治療等。空氣調節系統必須可靠運行，采用先進技術，合理利用和節約能源與資源，保證環境的質量和安全，為實驗人員提供所需要的溫度和濕度，保障生物實驗在安全的條件下進行，以確保實驗結果得準確性。實驗室凈化參與多個醫療重點課題的實驗和臨床研究，同時參加國際會議和國內重點峰會論壇，為當今的細胞免疫治療和癌癥/肝病患者奉獻了自己的一份力量。潔凈實驗必須控制實驗室的潔凈度，對新風進行過濾，使實驗室達到一定的凈化要求。其中排風系統是重點，對于保證實驗室相對負壓環境和有效過濾室內污染排風起著重要的作用。潔凈實驗室確保手術臺潔凈度達標，一般多采用垂直層流式效果較好　層流手術室是一個"正壓"環境，其空氣壓力根據其不同區域（如手術間、無菌準備間、刷手間、麻醉間和周圍干凈區域等）潔凈度不同要求而不同。

化妝品生產過程粉塵或有害、易燃、易爆原材料產品的使用必須使用單獨的生產車間。

生產，填充，包裝總面積不得小于100平方米，人均占地面積不得小于4平方米，車間凈高度不得小于2.5米。

生產車間地面應平整、耐磨、防滑、無毒、不透水，便于清潔消毒。作業區地面應保持坡度，不得積水，并應在較低位置設置干凈的地漏。

空氣凈化裝置的進氣口應遠離出風口，進氣口距地面不少于2米，附近不得有污染源。紫外線消毒燈的強度不得小于每平方厘米70微米，并按30W/10m2的設置在離地面2.0m的高度。

生產車間空氣中的細菌總數不得超過1000 / m3。

含有細菌的空氣在化妝品的制造，站立，填充和包裝過程中容易對產品造成二次污染。根據新的“化妝品制造商衛生規范”：生產車間空氣中的細菌總數不得超過1000 / m3，同時，半成品儲藏室，灌裝室，清潔容器儲藏室，更衣室及其緩沖區必須有空氣凈化?；蚩諝庀驹O施。