發布時間：2023-11-02 21:47:14 人氣：7064
1.制定相應的工藝計劃。實驗室通風由于潔凈實驗室-生物安全實驗室內操作對象是危險性的微生物，對人體、動植物或環境具有危害，必須通過采用合理的空氣調節系統，保持潔凈實驗室-生物安全實驗室的相對負壓環境無論何時都不被破壞，以保證實驗室內危險性微生物不能向外部環境中擴散。潔凈實驗室確保手術臺潔凈度達標，一般多采用垂直層流式效果較好 層流手術室是一個"正壓"環境，其空氣壓力根據其不同區域（如手術間、無菌準備間、刷手間、麻醉間和周圍干凈區域等）潔凈度不同要求而不同。實驗室設計按不同專科，手術間又可分為普外、骨科、婦產科、腦外科、心胸外科、泌尿外科。燒傷科、五官科等手術間。由于各專科的手術往往需要配置專門的設備及器械，因此，專科手術的手術間宜相對固定。
包括干細胞富集，擴增，誘導，收獲，冷凍保存，配藥等操作，以及全面的過程研究和驗證。
2.制備干細胞制劑的技術程序包括但不限于：
(1)細胞的富集、分離、純化、擴增和傳代、冷凍保存、細胞系細胞庫的建立和向功能細胞的定向分化；
2選擇標準和使用介質，輔助材料和包裝材料;
③細胞復蘇、分裝和標記，以及殘留物去除；
(4)干細胞制劑的組成和含量；
5制備干細胞制劑的標準操作程序;
6個過程質量控制點和中間配方的質量標準;
⑦終制劑質量標準；
⑧包裝標準操作規程。
3、獨立分區
(一)建立獨立的準備區、準備設施和設備；
2識別系統（準備區域，質量控制區域，包裝區域），過程識別，功能/區域識別，狀態識別，警告識別，緊急處置識別等。
4、環境要求
非完全密封的細胞操作（如分離、培養、灌裝等）以及與細胞直接接觸的無法終端滅菌的試劑和器具的操作，外部應環境為（此功能間）為B級潔凈環境，局部為A級潔凈環境（也就是超凈工作臺）。
5、監測規程
建立嚴格的清潔和現場作業程序；
2建立完整的潔凈室環境監測操作程序;
(3)為各項監測指標建立相應的檢測方法和頻率。
6、制備流程環境要求
1不同的質量標準，不同的干細胞制劑程序應在不同的房間操作；
2試劑的制備，干細胞的分離，擴增和分化，干細胞制劑的制備和填充或分配等，應在清潔區域內的分區域內進行;
③不同批次的干細胞制劑不應同一時間在同一A 級區域內操作。
7、間隔時間
干細胞制劑應嚴格按照批準的重懸配方配制和灌裝，從細胞消化到制劑灌裝的間隔時間應盡可能縮短..
8、制備過程控制
應在過程的不同階段（包括細胞庫）制定1個相應的過程控制項目和質量標準;
②包括無菌、支原體、內外源病毒、細胞鑒別、細胞活力及生長特性、細胞純度及均一性、細胞染色體核型、生物學效力、臨床適應證特定指標、異常免疫學反應、內毒素及致瘤性等檢測。
9、批次和記錄
建立干細胞制備批次和記錄管理程序；
2每批干細胞制備應使用唯一的批號編制（該批號可追溯到批次的所有制備信息）。
10、分級管理
建立細胞庫分級管理體系：如胚胎干細胞的特性、制備過程和預期應用，可以建立細胞種子、主細胞庫和工作細胞庫的三級管理體系。
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